Polvo de 1-(1-adamantilcarbonil)prolina (ACA) CAS.35084-48-1 99% mínimo
Nombre del producto: 1-(1-adamantilcarbonil)prolina (ACA)
Número CAS: 35084-48-1
Fórmula molecular: C₁₆H₂₃NO₃
Peso molecular: 277,36 g/mol
Densidad: 1,17 g/cm3
Punto de ebullición: 367,3 grados a 760 mmHg
Punto de inflamación: 175,9 grados
Índice de refracción: 1.658
Capacidad: 500 kg por mes
Fuente: sintético
Purity (HPLC) >99.0%
Lugar de origen: China Yinherb-Laboratorio
Embalaje: Según los requisitos del cliente.
Cantidad mínima de pedido: 1 kg
Almacenamiento: Almacenar en un lugar fresco y seco. Mantener alejado de la luz intensa y del calor durante 2 años.
Descripción
Xi'an Yinherb Bio-Tech Co., Ltd. es uno de los principales fabricantes y proveedores de polvo de 1-(1-adamantilcarbonil)prolina (aca) cas.35084-48-1 99% min en China y también brinda servicio personalizado. Bienvenido a comprar polvo de 1- (1-adamantilcarbonil) prolina (aca) a granel cas.35084-48-1 99% min para la venta aquí desde nuestra fábrica. Productos de calidad y precio razonable están disponibles.
Laboratorio de investigación líder en nootrópicos y péptidos en China
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Polvo de alta calidad CAS.35084-48-1 99% mínimo de 1-(1-adamantilcarbonil)prolina (ACA) de Yinherb Lab
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Nombre del producto |
1-(1-adamantilcarbonil)prolina (ACA) |
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Otro nombre |
Ácido 1-(adamantano-1-carbonil)-L-pirrolidina-2-carboxílico |
| Sinónimos | ACA, Adamantilcarbonilprolina, Ad-Pro |
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No. CAS |
35084-48-1 |
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fórmula molecular |
C₁₆H₂₃NO₃ |
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Peso molecular |
277,36 g/mol |
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Pureza |
Mayor o igual a 98–99 % (grado de investigación, HPLC/LC-MS) |
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Apariencia |
Polvo cristalino blanco |
| Solubilidad | Soluble en DMSO, ligeramente soluble en agua/etanol |
| Almacenamiento | Fresco, seco, oscuro; Mayor o igual a 2 años (sellado, temperatura ambiente); 4 grados a largo plazo- |
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Solicitud |
nootrópico |
¿Qué es la 1-(1-adamantilcarbonil)prolina (ACA)?
El polvo ACA de 1-(1-adamantilcarbonil)prolina es un monómero quiral de adamantano-prolina de alto-valor con una pureza de HPLC mayor o igual al 99%. Con una configuración molecular rígida y una potente actividad inhibidora de MMP, retarda eficazmente la descomposición del colágeno, reafirma la textura de la piel, resiste el fotoenvejecimiento UV y alivia la inflamación leve. Ideal para fórmulas premium reafirmantes antiarrugas para el cuidado de la piel, intermediarios farmacéuticos quirales e investigación de mecanismos dermatológicos, con una calidad de lote estable en la que confían las instituciones globales de I+D en cosmética y química.
Adamantano rígido fusionado con monómero quiral de alta pureza-L-prolina
Fuerte eficacia de inhibición de MMP dirigida para la protección del colágeno.
Forma cristalina estable, baja humedad, estricto control de impurezas únicas
Buena solubilidad en disolventes orgánicos para compuestos de emulsión y esencia.
Control de calidad estándar dual-de calidad cosmética y farmacéutica
Mecanismo de acción del polvo de 1-(1-adamantilcarbonil)prolina (ACA)
Modulación glutamatérgica y colinérgica: Mejora la actividad del receptor NMDA/AMPA y la liberación de acetilcolina en el hipocampo, promoviendo la plasticidad sináptica para la memoria; bloqueado por antagonistas de NMDA en modelos de roedores.
Protección anti-hipóxica y mitocondrial: Estabiliza el potencial de la membrana mitocondrial, reduce la apertura de mPTP y preserva la producción de ATP en condiciones bajas de oxígeno (p. ej., isquemia), con efectos anti-hipóxicos más fuertes que algunos nootrópicos clásicos.
Anti-Oxidativo y Anti-Inflamatorio: elimina las especies reactivas de oxígeno (ROS) e inhibe las citocinas pro-inflamatorias (TNF-, IL-1) en la microglía, lo que limita el daño neuronal secundario posterior a la lesión.
Equilibrio dopaminérgico y serotoninérgico: Los datos preclínicos sugieren una modulación leve de las vías de dopamina/serotonina, lo que favorece el estado de ánimo y la resiliencia cognitiva sin efectos secundarios psicoestimulantes significativos.
Efectos similares a los ansiolíticos-: Reduce los comportamientos relacionados con la ansiedad-en modelos de roedores mediante regulación GABAérgica o monoaminérgica (mecanismo no completamente dilucidado).
Efectos y aplicaciones clave del polvo de 1-(1-adamantilcarbonil)prolina (ACA) (preclínico)
Mejora de la memoria: revierte la amnesia inducida por escopolamina-y mejora la memoria espacial en las pruebas del laberinto acuático de Morris.
Isquemia/Trauma Cerebral: Reduce el tamaño del infarto y la pérdida neuronal en modelos de isquemia cerebral focal; protege contra la lesión cerebral traumática (LCT) mediante la estabilización mitocondrial.
Anti-hipóxico: Mejora la supervivencia y los resultados neurológicos en modelos de roedores hipóxicos/isquémicos.
Ansiolítico-Me gusta: Atenúa las conductas inducidas por el estrés-en pruebas de laberinto elevado y caja de luz/oscuridad.
Tabla comparativa de estudios preclínicos: ACA, bromantano y nooglutilo
| Categoría de punto final | 1-(1-adamantilcarbonil)prolina (ACA) | bromantano | nooglutilo |
|---|---|---|---|
| Identidad química central | Conjugado de prolina-adamantano (C₁₆H₂₃NO₃, PM 277,36) | Adamantil-bromofenilamina (C₁₆H₂₃BrN₂, PM 323,27) | Ácido 5-hidroxinicotinoil-L-glutámico (C₁₁H₁₂N₂O₆, PM 268,23) |
| Número CAS | 35084-48-1 | 87913-26-6 | 112193-35-8 |
| Enfoque del mecanismo primario | Modulación glutamatérgica + estabilización mitocondrial + eliminación de ROS | Inhibición de la recaptación dopaminérgica/serotonérgica + anti-fatiga | Modulación positiva NMDA/AMPA + protección mitocondrial + anti-inflamatoria |
| Mejora de la memoria (modelos preclínicos) | - Revierte la amnesia inducida por la escopolamina- (50–200 mg/kg oral, roedor)- Mejora la memoria espacial en el laberinto acuático de Morris (100–300 mg/kg IP)- Mecanismo: liberación mejorada de acetilcolina en el hipocampo | - Reduce los déficits de memoria causados por la falta de sueño (10–50 mg/kg oral, roedor)- Mejora la memoria de evitación pasiva (25–75 mg/kg IP)- Mecanismo: equilibrio de monoaminas (dopamina/serotonina) | - Revierte la hipoxia/isquemia-amnesia inducida (50–500 mg/kg oral, roedor)- Mejora la plasticidad sináptica en cortes del hipocampo- Mecanismo: actividad-afinada del receptor NMDA/AMPA |
| Protección anti-hipóxica/isquémica | - Reduce el tamaño del infarto en isquemia cerebral focal (150–300 mg/kg IP, 1 hora antes-lesión)- Preserva los niveles de ATP en neuronas hipóxicas (2 veces más potente que piracetam en modelos de roedores) | - Mejora la supervivencia en hipoxia hipobárica (20–60 mg/kg oral, roedor)- Neuroprotección leve después-isquemia (más débil que ACA/Nooglutyl) | - Reduce la pérdida neuronal isquémica (100–400 mg/kg IP, antes/post-lesión)- Efecto anti-hipóxico más potente que el piracetam y el ACA en pruebas con roedores- Preserva el potencial de la membrana mitocondrial en condiciones de hipoxia |
| Efectos similares a los ansiolíticos- | - Atenúa las conductas inducidas por el estrés-en un laberinto elevado (100–250 mg/kg por vía oral)- Mecanismo: modulación GABAérgica (hipótesis, no completamente confirmada) | - Potente acción ansiolítica (10–40 mg/kg oral, roedores)- Sin efectos secundarios sedantes (ventaja clave sobre las benzodiacepinas)- Mecanismo: activación serotoninérgica del receptor 5-HT₁A | - Reduce la ansiedad-comportamientos relacionados con la prueba de caja clara/oscura (200–450 mg/kg por vía oral)- Efecto moderado (más débil que el bromantano)- Mecanismo: equilibrio de monoaminas |
| Anti-fatiga/mejora del rendimiento | - No se han informado datos antifatiga significativos- | - indicación primaria: Anti-fatiga y mejora del rendimiento físico (25–50 mg/kg por vía oral, roedores)- Se utiliza clínicamente en Rusia para los trastornos-relacionados con la fatiga | - No se han informado efectos antifatiga-directos |
| Rango de dosificación para roedores (efectivo) | 50 a 300 mg/kg (oral/IP) | 10 a 75 mg/kg (oral/IP) | 50 a 500 mg/kg (oral/IP) |
| Efectos secundarios (preclínicos) | Mild GI upset at >300 mg/kg; sin riesgo de convulsiones | Mild hyperactivity at >75 mg/kg; sin efectos de abstinencia | Transient GI distress at >500 mg/kg; sin deterioro cognitivo |
| Biodisponibilidad (roedores) | Bajo (~5–8%, mejorado por Tween-80) | Moderado (~20–30%) | Bajo (~5%, mejorado por formulación de surfactante) |
| Media-vida (roedor) | ~1–3 h | ~3–6 h | ~0.37–2.3 h |
Productos relacionados
Especificado en Racetams, Sunifiram, Urolithin A/B, 9-Me-BC, Phenibut, L-Theanine, J-147, Noopept, fosfatidilserina, Alpha-GPC, CDP-Choline, etc.
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