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Polvo de alta calidad SM04554 de Yinherb Lab CAS.1360540-81-3 99% mínimo

Nombre del producto: Polvo SM04554

Nombre químico: (E)-3-(4-Hidroxifenil)-2-(4-metoxifenil)acrilonitrilo

Número CAS: 1360540-81-3

Fórmula molecular: C₁₈H₁₆O₄

Peso molecular: 296.32

Clase de droga: Activador de la vía de señalización Wnt (inhibidor de GSK-3)

Estándar de pureza: Mayor o igual al 99% (grado farmacéutico/cosmético, verificado por HPLC/NMR)

Apariencia: Polvo cristalino blanco, inodoro

Solubilidad: Soluble en etanol, cloroformo, propilenglicol y etilendiamina; ligeramente soluble en éter dietílico; parcialmente soluble en agua

Estabilidad: Estable bajo las condiciones de almacenamiento recomendadas; Sensible a oxidación fuerte, pH extremo (<5 o >8) y alta temperatura.

Punto de fusión: Aproximadamente 168-172 grados (varía ligeramente según la pureza)

Log P (coeficiente de partición de octanol-agua): ~3,8 (25 grados, pH 7,4)

 

 

SM04554 Mecanismo de acción del polvo

Inhibición de GSK-3 (objetivo clave)

SM04554 inhibe específicamente la glucógeno sintasa quinasa-3 (GSK-3), una enzima que suprime naturalmente la vía de señalización Wnt. El bloqueo de GSK-3 elimina este "freno" en la actividad Wnt, reactivando la vía en las células del folículo piloso.

 

Activación de la vía Wnt (impulsor del crecimiento del folículo)

La vía Wnt es fundamental para el desarrollo y el ciclo del folículo piloso. La señalización Wnt activada inicia y extiende la fase anágena (crecimiento) del ciclo capilar, evitando la entrada prematura a la fase telógena (reposo).

 

Invierte la miniaturización del folículo

En la alopecia androgenética, la actividad de la vía Wnt se debilita con el tiempo, lo que lleva a una miniaturización progresiva del folículo (adelgazamiento del cabello). SM04554 restaura la función Wnt, lo que hace que los folículos miniaturizados vuelvan a producir pelos terminales gruesos.

 

Estimula la diferenciación de células progenitoras

Induce a las células progenitoras dérmicas (células madre del folículo piloso) a diferenciarse en células protuberantes del cabello. Esto promueve la formación de nuevos folículos pilosos y repara los dañados, mejorando la densidad general del cabello.

 

 

SM04554 Aplicaciones en polvo y pautas de formulación

Tratamiento para la caída del cabello: Se utiliza principalmente como materia prima para productos tópicos contra la caída del cabello-para desarrollar preparaciones como sueros y lociones dirigidas a la alopecia androgenética. Puede reparar los folículos pilosos dañados y promover el crecimiento del cabello. Sin embargo, cabe señalar que su desarrollador, Biosplice Therapeutics (anteriormente Samumed), ha detenido el desarrollo independiente para el tratamiento de la caída del cabello y está explorando oportunidades de autorización externa.

 

Campo de reparación de tejidos: Además del tratamiento contra la caída del cabello, este polvo también tiene un valor de aplicación potencial en la reparación y regeneración de tejidos. Puede promover la proliferación y diferenciación de los osteoblastos, mejorar la capacidad de reparación de los condrocitos y también inhibir el daño tisular causado por reacciones inflamatorias. Tiene perspectivas de aplicación en la reparación de lesiones del cartílago, mejorando la osteoartritis y la cicatrización de heridas en la piel.

Tabla comparativa: ingredientes similares para el tratamiento de la caída del cabello

Dimensión de comparación	Fluridilo en polvo	Polvo de fevipiprant	Minoxidil en polvo	Polvo de finasterida
Mecanismo central	Antiandrógeno no-esteroideo-; bloquea la unión de DHT a los receptores foliculares (sin modificación hormonal)	antagonista de CRTh2; inhibe la inflamación tipo 2 (se enfoca en la caída inflamatoria del cabello)	Abridor de canales de potasio; prolonga la fase anágena; promueve la angiogénesis	5 -inhibidor de la reductasa; bloquea la conversión de testosterona → DHT
Indicación primaria	Alopecia androgenética (masculina/femenina); adelgazamiento del cabello provocado-por hormonas	Asma (primaria); off-la etiqueta para la alopecia inflamatoria (areata, seborreica)	Alopecia androgenética (masculina/femenina); adelgazamiento difuso	Alopecia androgenética masculina; hiperplasia prostática benigna (HPB)
Tipo de objetivo de pérdida de cabello	Impulsado-por hormonas (androgenético)	Inflamatorio-mediado	Androgenético + adelgazamiento difuso	Impulsado-por hormonas (específico-masculino)
Uso de la formulación	Tópico (sueros, lociones)	Oral (tabletas); tópico (etapa de I+D)	Tópico (soluciones/espumas); oral (antihipertensivo, no-etiquetado)	Oral (tabletas); tópico (en desarrollo)
Estándar de pureza	Mayor o igual al 98% (grado farmacéutico/cosmético)	Mayor o igual al 99% (grado farmacéutico, USP/BP/EP)	Mayor o igual al 99% (grado farmacéutico, USP/BP)	Mayor o igual al 99% (grado farmacéutico, USP/BP)
Riesgos clave de seguridad	Irritación leve del cuero cabelludo (rara vez); sin efectos secundarios sistémicos/hormonales	Irritación leve de la piel/ojos; baja toxicidad aguda; sin riesgos reproductivos (preclínico)	Tópico: Sequedad/irritación del cuero cabelludo; Oral: hipotensión, taquicardia.	Oral: efectos secundarios sexuales; teratogénico (mujeres en edad fértil)
Cronograma de eficacia	3 a 6 meses (estabilización); 6 a 9 meses (recrecimiento leve)	3 a 6 meses (datos emergentes sobre pérdida de cabello); más lento para la inflamación	3 a 6 meses (nuevo crecimiento); 12 meses (efecto máximo)	3 a 6 meses (estabilización); 6 a 12 meses (nuevo crecimiento)
Ventajas únicas	No-hormonal; seguro para hombres/mujeres; sin efectos secundarios sistémicos	Se dirige a necesidades insatisfechas (alopecia inflamatoria); sin interferencia hormonal	Género-neutral; recrecimiento probado; ampliamente disponible	Potente bloqueo hormonal; alta eficacia para la calvicie de patrón masculino
Limitaciones	Eficacia de rebrote leve; menos convencional que minoxidil/finasterida	Datos clínicos limitados sobre la pérdida de cabello; uso experimental para la alopecia	Se requiere aplicación diaria; ningún efecto sobre la calvicie severa	Uso exclusivo-para hombres; riesgo teratogénico; efectos secundarios sexuales

 

Control de calidad

Artículo de control de calidad	Método	Estándar
Pureza	HPLC	Mayor o igual a 98,0%
Identificación	FT‑IR / SONRISAS	Se ajusta a la referencia
Pérdida por secado	Gravimetría	Menor o igual a 1,0%
Metales Pesados ​​(Pb/Cd/As/Hg)	AAS	Menos o igual a 10 ppm en total
Solventes residuales	GC	Límites de ICH Q3C
Ensayo	HPLC	97.0–103.0%
Apariencia	Visual	Polvo de color blanquecino a amarillo pálido

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Preguntas frecuentes

Pregunta	Respuesta
P1: ¿SM04554 está aprobado para uso humano?	R1: No;uso exclusivo en investigación(no aprobado por FDA/EMA)
P2: ¿Qué concentraciones se utilizan clínicamente?	A2: Soluciones tópicas al 0,15% y al 0,25% (Fase 3)
P3: ¿MOQ y embalaje?	A3: Cantidad mínima de pedido: 10 mg; 10 mg/100 mg/1 g/10 g en viales sellados con papel de aluminio
P4: ¿COA y MSDS disponibles?	R4: Sí, se proporcionan datos completos de COA, MSDS y HPLC
P5: ¿Estabilidad en las formulaciones?	A5: Estable en DMSO/etanol; Evite la oxidación y la luz en geles tópicos.
P6: ¿Muestras para I+D?	A6: muestras de investigación de 5 a 10 mg disponibles previa solicitud

 

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